El estilo de vida de la joven Jessica Benítez no siempre fue el más saludable del mundo. La chica estaba obsesionada con la televisión, y se pasaba horas enteras en el sofá, y con una buena dosis de comida rápida por única compañía.

¡A sus 19 años, la chica pesaba nada menos que 145 Kilogramos, y según sus propias palabras, lo único que hacía era comer todo el día, ir al trabajo y mirar series en la televisión! Fue entonces que decidió que su vida necesitaba un cambio radical…

El camino hacia un estilo de vida sano no iba a ser fácil, y Jessica lo sabía. Y sabía también que el primer paso era decir adiós, y para siempre, a su amor por la comida chatarra. Acto seguido, se despidió, literalmente, de su sofá y de la pequeña pantalla, y se adentró en el mundo virtual del fitness, en YouTube… ¡El cambio había comenzado!

Cuando encontró lo que buscaba en la red de redes, se metió de a lleno en las rutinas de ejercicios. Al principio, tal vez por miedo o por vergüenza, se ejercitaba en la intimidad de su casa, rehuyendo del gimnasio, pero, al final, este sitio se convirtió en su lugar favorito para entrenar.

Hoy en día, Jessica es una nueva chica, más allá de los cambios físicos operados en ella… ¡Solo mírala!

Ella decidió compartir con el mundo, por medio de las redes sociales, el paso a paso en su viaje hacia un estilo de vida más saludable. «Sé que me falta mucho, pero estoy muy orgullosa de mí misma, hoy en día».

Por ejemplo, hace poco escribió en Instagram: «Mi nombre es Jessica y tengo 21 años, mido 162 centímetros y he perdido 80 kilos, cambiando mi comida y entrenando. Empecé en 145 kilos y por el momento peso entre 60-70 kilos».

«Había, y todavía hay obstáculos en mi camino, pero así es de vez en cuando, y simplemente hay que manejarlo. ¿Esto hará que me rinda? ¡NUNCA!».

«Nadie creía que llegaría a donde estoy hoy. Yo era tímida, pero ahora mi autoestima está más fuerte, tengo tanta energía… Es una locura la cantidad de energía que tengo para hacer cosas ahora, en comparación con antes».

La transformación de Jessica no ha sido sólo física, y eso se nota con solo verla. Por eso, la chica se siente muy feliz de compartir su historia con el mundo, con la esperanza de poder ayudar a la gente a salir del círculo vicioso de la vida insana, porque, si ella pudo lograrlo, los demás también.

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A Nagina, esta pequeñita de la region rural de Nepal, la buena suerte le dio mil leguas a la esquina… La chica nació con una enfermedad hereditaria muy rara, llamada ictiosis.

Debido a ictiosis, la piel de los enfermos se vuelve muy escamosa y luce similar a las escamas. Queratinización de la piel se expresa en diferentes grados — desde la rugosidad de la piel apenas visible, hasta los peores cambios de la epidermis, que incluso pueden ser incompatibles con la vida.

La familia de Nagina es muy pobre, y no han tenido la posibilidad de tratar a la niña adecuadamente. Sus ingresos apenas alcanzaban para comer. Como consecuencia, Nagina de 13 años de edad, ha llegado a desarrollar una de las peores formas de ictiosis. Los dedos de sus pies quedaron retorcidos e inmovilizados, por lo que la chica no puede caminar. Cuando los médicos la encontraron, estaba en el pequeño cobertizo, literalmente inmovilizada y sin poder hablar…

Para mejorar su estado, su piel regularmente la untan con vaselina. La niña salió del hospital recientemente, e incluso comenzó a ir a la escuela. Antes Nagina no sólo no podía hablar, tampoco podía sonreír. Su vida era una depresión constante. Ahora ya tiene amigas y ha aprendido a sonreír.

Los médicos se comprometieron en abastecerla por vida con inventarios de vaselina para su piel. En los países pobres como Nepal, para los enfermos de ictiosis, la hidratación de la piel con vaselina, es el único tratamiento asequible. Pero a menudo, los pacientes pobres no tienen para comprar ni siquiera un tubo de vaselina.

«Vaselina sencillamente fue su salvación, — afirma el Dr. Bibek Banscota del Centro de tratamiento y rehabilitación de los niños con discapacidad, donde Nagina pasó cinco meses, — La diferencia entre lo que es y lo que fue es asombrosa. Cuando me enteré de que realmente podemos ayudarla, me sentí la persona más feliz del mundo.
Diariamente, las enfermeras envolvían con cuidado el cuerpo de Nagina en los apósitos de gasa, impregnados de vaselina, tratándola con mucho cuidado y amor».

En el Centro, Nagina conoció a otros niños con discapacidad. En la actualidad, ella vive en la Escuela-internado para niños con discapacidad, financiada por el hospital donde fue tratada.

«Es una personita brillante, se adapta bien y tiene un estilo de escritura mejor que yo, a pesar de los deditos deformados», — dice el Dr. Banscota.

¡Bien por esta pequeñita que ha sabido llevar con paciencia y espíritu su enfermedad!

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